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2.
Clinics ; 63(2): 157-164, 2008. ilus, graf, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-481043

ABSTRACT

OBJECTIVE: The objective of this study was to investigate MDM2 (murine double minute 2) protein expression and evaluate its relationship with some anatomical and pathological aspects, aiming also to identify prognostic factors concerning local recurrence-free survival, metastasis-free survival and overall survival in patients with primary liposarcomas of the extremities. MATERIALS AND METHODS: Of 50 patients with primary liposarcomas of the extremities admitted to a Reference Service, between 1968 and 2004, 25 were enrolled in the study, following eligibility and exclusion criteria. RESULTS: The adverse factors that influenced the risk for local recurrence in the univariant analysis included male sex (P = 0.023), pleomorphic histological subtype (P = 0.027), and high histological grade (P = 0.007). Concerning metastasis-free survival, age less than 50 years (P = 0.040), male sex (P = 0.040), pleomorphic subtype (P < 0.001), and high histological grade (P = 0.003) had a worse prognosis. Adverse factors for overall survival were age under 50 years (P = 0.040), male sex (P = 0.040), pleomorphic subtype (P < 0.001), and high histological grade (P = 0.003). CONCLUSIONS: There was no correlation between immunohistochemically observed MDM2 protein expressions and the anatomical and pathological variables studied. The immunohistochemical expression of MDM2 protein was not considered to have a prognostic value for any of the surviving patients in this study (local recurrence-free survival, metastasis-free survival, or overall survival). The immunoexpression of MDM2 protein was a frequent event in the different subtypes of liposarcomas.


Subject(s)
Adult , Aged , Aged, 80 and over , Female , Humans , Male , Middle Aged , Young Adult , Extremities , Liposarcoma/metabolism , /metabolism , Soft Tissue Neoplasms/metabolism , Biomarkers, Tumor/metabolism , Age Factors , Biopsy , Disease-Free Survival , Follow-Up Studies , Immunohistochemistry , Liposarcoma/mortality , Neoplasm Recurrence, Local/metabolism , Neoplasm Recurrence, Local/mortality , Sex Factors , Soft Tissue Neoplasms/mortality , Biomarkers, Tumor/genetics , Young Adult
3.
KMJ-Kuwait Medical Journal. 1997; 29 (2): 221-224
in English | IMEMR | ID: emr-45281

ABSTRACT

A large retroperitoneal tumor [10kg] was excised from a 50 year old lady who presented to the Medical Outpatients' Department with abdominal enlargement. Retroperitoneal liposarcoma is a rare soft-tissue sarcoma which commonly presents as a painless abdominal mass. Diagnosis is usually by computerised tomography and histological examination. It has a poor prognosis and a high recurrence rate. Wide local surgical excision is the optimal therapy


Subject(s)
Humans , Female , Liposarcoma/classification , Liposarcoma/mortality , Retroperitoneal Neoplasms , Sarcoma , Abdomen/pathology
4.
Rev. cuba. cir ; 24(6): 561-73, nov.-dic. 1985. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-38532

ABSTRACT

Se estudian 200 casos de sarcomas de partes blandas que abarcan las variedades histológicas más frecuentes inscriptas en el Instituto Nacional de Oncología y Radiobiología durante los años 1963 a 1972 conjuntamente con la información obtenida por el Registro Nacional del Cáncer acerca de estos tumores y los trabajos publicados por nuestro centro desde 1963 a 1983 para analizar el comportamiento de esta enfermedad, y llegar a la conclusión de que los tumores malignos de las partes blandas son lesiones que se observan con relativa poca frecuencia, pero su incidencia y mortalidad han tenido tendencia a elevarse constantemente en los últimos años. La enfermedad se observa en todas las edades de preferencia por encima de los 30 años, y predomina en el sexo masculino, y son los tipos histológicos fundamentales: fibrosarcoma, liposarcoma y rabdomiosarcoma. Los miembros inferiores ocupan el primer lugar en cuanto a localización, pero la enfermedad está muy estrechamente relacionada con la Histología. El sinoviosarcoma y el neurofibrosarcoma se comportan como las lesiones más agresivas por su alto poder de metastización y su elevado índice de metástasis pulmonares y ganglionares. El tratamiento más adecuado es el que contempla el empleo de las armas terapéuticas fundamentales: Cirugía, radiaciones y poliquimioterapia como un todo sincrónico, ajustable, donde se aplica cada una de ellas en el momento requerido. La supervivencia global de 5 años fue del 39%, que está en dependencia con la extensión y localización de la lesión, la edad de presentación, el tipo histológico, el grado de diferenciación tumoral y el tratamiento empleado, como factores fundamentales


Subject(s)
Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , History, 20th Century , Sarcoma/epidemiology , Soft Tissue Neoplasms/epidemiology , Cuba , Fibrosarcoma/epidemiology , Fibrosarcoma/mortality , Liposarcoma/epidemiology , Liposarcoma/mortality , Rhabdomyosarcoma/epidemiology , Rhabdomyosarcoma/mortality , Soft Tissue Neoplasms/mortality
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